По новым правилам для допуска ветеринарных препаратов в продажу с 1 сентября фармкомпаниям будет необходимо представить в Россельхознадзор документ о качестве и подтверждение соответствия требованиям GMP. Вакцины должны также пройти испытания в аккредитованной лаборатории.
Ужесточение правил ввода в оборот ветеринарных препаратов может привести к нехватке доступных импортных лекарств для домашних животных, считают эксперты. Они прогнозируют, что таким образом ветклиники, а соответственно и хозяева домашних питомцев рискуют ощутить дефицит кардиологических и стоматологических препаратов, антибактериальных спреев, вакцин и оригинальных лекарств для собак и кошек, разработанных в последние 3-7 лет.
На данный момент новым правилам соответствуют лишь 19 из 127 зарубежных медикаментов, продающихся в России. Об этом со ссылкой на Ассоциацию ветеринарных фармацевтических производителей (АВФАРМ) сообщает «Коммерсантъ».
«Да, проблема может быть, — сообщила aif.ru ветеринарный врач, старший преподаватель департамента ветеринарной медицины РУДН Наталья Трошина. — Далеко не всегда импортные препараты для лечения животных можно заменить, не все западные оригиналы пока имеют дженерики (аналоги — прим. ред.), и не все дженерики имеют необходимый уровень качества. Конечно, препараты, которые сегодня имеют аналоги, в РФ стали больше выпускать. И это хорошо. Но ограничивать сейчас ввоз было бы несвоевременно».
